La Agencia de Salud Pública de Canadá y el laboratorio GlaxoSmithKline Plc solicitaron a los gobiernos de Manitoba, Columbia Británica, Alberta, Saskatchewan, Ontario e Isla del Príncipe Eduardo -casi la mitad de las 13 provincias canadienses- que detengan el uso de un lote de 172.000 dosis.
Seis reacciones alérgicas en un lote de ese tamaño es un porcentaje más elevado de lo habitual, dijo la portavoz de la agencia sanitaria.
En general, la cantidad de reacciones alérgicas severas tras la vacunación contra la cepa de gripe H1N1 es menor a una por cada 100.000 dosis, que es la norma para las demás inmunizaciones.
Las seis personas que experimentaron estos síntomas alérgicos se recuperaron, añadió la portavoz.
Manitoba recibió 63.000 dosis de ese lote de la vacuna y sólo le quedan 930, dijo una portavoz del departamento de salud provincial. Por el momento, los funcionarios sanitarios almacenaron esas dosis restantes.
Las personas vacunadas con ese lote no tienen motivos para preocuparse si no padecen una reacción alérgica inmediata, añadió la portavoz.
